TRIACOR (2,5+2,5)MG/TAB PR.TAB Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

triacor (2,5+2,5)mg/tab pr.tab

sanofi-aventis aebe - ramipril and felodipine - ΔΙΣΚΙΟ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗΣ - (2,5+2,5)mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

LOGIMAX 5MG/50MG PROLONGED RELEASE TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

logimax 5mg/50mg prolonged release tablets

recordati ireland ltd (0000008368) raheens east, ringaskiddy co. cork, . - metoprolol succinate; felodipine - prolonged release tablets - 5mg/50mg - metoprolol succinate (8000023985) 47,5mg; felodipine (0072509763) 5mg - metoprolol and other antihypertensives

CAPOLEV 16MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

capolev 16mg tablets

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - candesartan cilexetil - tablets - 16mg - candesartan cilexetil (8000001579) 16mg - candesartan

CAPOLEV 8MG TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

capolev 8mg tablets

delorbis pharmaceuticals ltd (0000009620) 17 athinon street, ergates industrial area, lefkosia, 2081, 28629 - candesartan cilexetil - tablets - 8mg - candesartan cilexetil (8000001579) 8mg - candesartan

NEVOLOL 5MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

nevolol 5mg/tab δισκιο

ΦΑΡΜΑΝΕΛ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. (0000009945) Λ. Μαραθώνος 106,, 15344, Γέρακας, 153 44 - nebivolol hydrochloride - ΔΙΣΚΙΟ - 5mg/tab - ineof01005 nebivolol hydrochloride 5.450000 mg - nebivolol

Kaletra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

kaletra

abbvie deutschland gmbh co. kg - lopinavir, ritonavir - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, protease inhibitors - Το kaletra ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (hiv-1) που έχουν μολυνθεί ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας από 14 ημέρες και άνω. Η επιλογή του kaletra για τη θεραπεία αναστολέα πρωτεάσης hiv-1 οροθετικούς ασθενείς θα πρέπει να βασίζεται στην ατομική δοκιμή αντοχής και το ιστορικό της θεραπείας των ασθενών.